Solifenacin Krka 5mg Filmomh Tabl 90 X 5mg

Het actieve bestanddeel van Solifenacin Krka behoort tot de groep van anticholinergica. Dezegeneesmiddelen worden gebruikt om de activiteit van een overactieve blaas te verminderen. Dit zorgtervoor dat u langer kunt wachten voordat u naar het toilet gaat en het vergroot de hoeveelheid urinedie uw blaas kan bevatten.

Solifenacin Krka wordt gebruikt bij de behandeling van symptomen van een overactieve blaas. Desymptomen zijn onder andere: een plotselinge sterke aandrang tot plassen zonder waarschuwingvooraf, erg vaak moeten plassen of het verlies van urine omdat u het toilet niet op tijd bereikt.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is solifenacinesuccinaat.

Solifenacin Krka 5 mg filmomhulde tabletten: Elke 5 mg filmomhulde tablet bevat 5 mg solifenacinesuccinaat, overeenkomend met 3,8 mg solifenacine.

Solifenacin Krka 10 mg filmomhulde tabletten: Elke 10 mg filmomhulde tablet bevat 10 mg solifenacinesuccinaat, overeenkomend met 7,5 mg solifenacine.

• De andere stoffen in dit middel zijn:

tabletkern: lactosemonohydraat, povidon en magnesiumstearaat. Zie rubriek 2 "Solifenacin Krka bevat lactose".

filmomhulling: hypromellose, talk, titaandioxide (E171), triacetine en rood ijzeroxide (E172) (alleen in 10 mg tabletten).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop met Solifenacin Krka en zoek onmiddellijk medische hulp indien u een van de volgende bijwerkingen merkt:

• een allergische aanval ervaart, of een ernstige huidreactie (bijv. blaarvorming en vervellen van de huid)

• angio-oedeem (huidallergie die een zwelling veroorzaakt in het weefsel net onder het huidoppervlak) met obstructie van de luchtwegen (moeilijk kunnen ademen) is bij sommige patiënten gerapporteerd op solifenacine succinaat (Solifenacin Krka).

Solifenacin Krka kan volgende andere bijwerkingen veroorzaken:

Zeer vaak (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen): - droge mond

Vaak (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen): - wazig zien - constipatie, misselijkheid, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, buikpijn, boeren, misselijkheid, maagzuur (dyspepsie), pijn in de maagstreek.

Soms (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen): - urineweginfectie, blaasinfectie - slaperigheid - stoornis in de smaakgewaarwording (dysgeusie), - droge (geïrriteerde) ogen - droog neusslijmvlies - refluxziekte (gastro-oesofageale reflux), droge keel - droge huid - moeite met het urineren - vermoeidheid, vochtophoping in de onderste ledematen (oedeem)

Zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 mensen): - vastzitten van een grote hoeveelheid harde ontlasting in de dikke darm (fecale impactie) - achterblijven van urine in de blaas ten gevolge van een gestoorde blaaslediging (urinaire retentie) - duizeligheid, hoofdpijn - braken - jeuk, huiduitslag,

Zeer zelden (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen): - hallucinaties, verwarring - allergische uitslag

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald) - verminderde eetlust, hoge niveaus van kaliumspiegels in het bloed die een abnormaal hartritme kunnen veroorzaken - verhoogde oogdruk - veranderingen in de elektrische activiteit van het hart (ECG), onregelmatige hartslag, uw hartslag voelen, versnelde hartslag - stemstoornissen - leveraandoeningen

Wanneer mag u Solifenacin Krka niet gebruiken?

• als u allergisch bent voor solifenacine of voor één van de andere bestanddelen. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• als u moeilijk kunt plassen of uw blaas moeilijk volledig kunt ledigen (urineretentie)

• als u lijdt aan een ernstige maag- of darmaandoening (o.a. toxisch megacolon, een complicatie die geassocieerd wordt met ulceratieve colitis)

• als u lijdt aan de spierziekte myasthenia gravis, die een extreme zwakte van bepaalde spieren kan veroorzaken

• als u lijdt aan een verhoogde druk in de ogen, met progressief zichtsverlies (glaucoom)

• als u nierdialyses ondergaat

• als u een ernstige leverziekte heeft

• als u lijdt aan een ernstige nierziekte of een matige leverziekte EN daarvoor behandeld wordt met geneesmiddelen die het verwijderen van Solifenacin Krka uit het lichaam kunnen tegengaan (bv. ketoconazol). Uw arts of apotheker heeft u daarvan op de hoogte gesteld als dat het geval is.